ToxInfo – Kozmetikai termékek tudástár – Kozmetikai termékek gyártásának, forgalmazásának ellenőrzése
a., a járási hivatalok népegészségügyi intézetei
b., az Országos Tisztifőorvosi Hivatal (OTH)
c., a fogyasztóvédelmi hatóság
d., az 1223/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 20. cikk (3) bekezdése tekintetében a fogyasztókkal szembeni tisztességtelen kereskedelmi gyakorlat tilalmáról szóló 2008. évi XLVII. törvényben (a továbbiakban: Fttv.) meghatározott hatóság az Fttv.-ben meghatározott szabályok szerint végzi, és hatáskörében eljár a rendelkezések megsértése esetén.
A gyártási tevékenység bejelentését a megkezdését megelőzően legalább 30 nappal a járási Népegészségügyi Intézetnél kell megtenni.
A helyes gyártási gyakorlatnak (GMP) szerinti működés felülvizsgálatát és értékelését a nemzeti hatóság (OÉTI) végzi.
Abban az esetben, ha a kozmetikai termék termékinformációs dokumentációja (TID) Magyarországon található, úgy annak szakmai ellenőrzését a nemzeti hatóság (Magyarországon az OÉTI) végzi.
Amennyiben a termékinformációs dokumentáció (TID) nem felel meg az 1223/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet előírásainak, hatósági intézkedés céljából értesíti az OTH-t.
Keresse ügyfélszolgálatunkat, vagy tegye fel kérdését szakértőnknek online.
Ajánlott cikkek a kozmetikai termékek gyártásának, forgalmazásának ellenőrzése cikkünk jobb megértéséhez
Ajánlott szolgáltatások